การผ่าตัดมะเร็งหลอดอาหารผ่านทรวงอกพร้อมสร้างทางเชื่อมกระเพาะอาหารและหลอดอาหารครั้งแรกในจีน
หลิวซื่อหาวและจูเซี่ยนอี๋ตั้งชื่อภาวะกระดูกผิดปกติจากโรคไตในงานวิจัยที่ตีพิมพ์ใน Science
เจิงเซี่ยนจิ่วทำการผ่าตัดตับอ่อนและลำไส้เล็กส่วนต้นแบบ Whipple ครั้งแรกในจีน
ได้รับแต่งตั้งเป็นโรงพยาบาลผู้นำระดับชาติของเครือข่ายวินิจฉัยและรักษาโรคหายากของจีน
เปิดหอผู้ป่วยโรคหายากเฉพาะทาง โดยรวมความเชี่ยวชาญจากหลายสาขา
ความสำเร็จด้านการวิจัยของโรงพยาบาลประกอบด้วยรางวัลความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีระดับชาติ 24 รางวัล และบทความใน Science, Nature และ The New England Journal of Medicine ทีมวิจัยและคลินิกร่วมศึกษาโรคที่วินิจฉัยยาก โรคตับอ่อน โรคภูมิต้านตนเอง และโรคหายาก
นักวิจัย PUMCH มีส่วนค้นพบว่าความแปรผันแบบหายากและแบบพบบ่อยของ TBX6 ร่วมกันก่อโรคกระดูกสันหลังคดแต่กำเนิด งานนี้กำหนดกลุ่มโรคที่สัมพันธ์กับ TBX6 (TACS) และกลไกได้รับการยืนยันในประชากรอิสระในต่างประเทศ
ในวาระครบรอบ 100 ปีเมื่อปี 2021 Paul Rothman ซึ่งขณะนั้นเป็น CEO ของ Johns Hopkins Medicine และ Wendy O’Neill ประธาน China Medical Board ส่งวิดีโอแสดงความยินดี การแลกเปลี่ยนนี้ต่อยอดรากฐานร็อกกีเฟลเลอร์และบทบาทด้านการศึกษาและวิจัย
ดูแลโรคลูปัส ข้ออักเสบรูมาตอยด์ กลุ่มอาการโจเกรน และโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองที่ซับซ้อน
Zeng Xiaofeng · โรคข้อ ดูแลลูปัส ข้ออักเสบรูมาตอยด์ หลอดเลือดอักเสบ และโรคภูมิคุ้มกันซับซ้อน
ศัลยกรรม ทางเดินอาหาร ภาพวินิจฉัย พยาธิวิทยา และมะเร็งวิทยาร่วมประเมินโรคตับอ่อนที่ซับซ้อน
Zhang Taiping · ศัลยกรรม มุ่งเน้นโรคตับอ่อน การวินิจฉัยมะเร็งตับอ่อน และวิจัยการรักษาเฉพาะบุคคล
หอผู้ป่วยโรคหายากเปิดในเดือนกุมภาพันธ์ 2024 โดยหลายสาขาร่วมดูแลโรคหายากและภาวะที่ยังวินิจฉัยไม่ได้
มูลนิธิร็อกกีเฟลเลอร์ก่อตั้ง PUMCH ในปี 1921 โรงพยาบาลผสานการดูแล การสอน และการวิจัย โดยให้ความสำคัญกับการวินิจฉัยที่ยากและโรครุนแรง
แพทย์PUMCH