Pengenalan Jabatan dan Sejarah Perkembangan
Pusat Penyakit Hipotalamus & Pituitari di PUMCH, bergantung kepada Pusat Panduan Diagnosis dan Rawatan Penyakit Berat di seluruh negara, terdiri daripada pakar-pakar dari Jabatan Endokrinologi, Neurosurgeri, dan Radioterapi, serta pakar dari Pengimejan Neurologi, Oftalmologi, Endokrinologi Ginekologi, Patologi, Perubatan Nuklear, dan Perubatan Imun. Pusat ini mempunyai pasukan perubatan dan teknikal multidisiplin yang lengkap, dengan tahap perkhidmatan kesihatan yang tinggi dan pengurusan maklumat yang baik, mampu memenuhi keperluan perubatan, pendidikan, dan penyelidikan.
Dengan pengalaman bertahun-tahun dalam penyimpanan bakat, pusat ini mempunyai kekuatan dan pengaruh yang besar dalam perkhidmatan kesihatan, dapat memberikan panduan teknikal untuk penyakit berkaitan hipotalamus-pituitari di seluruh negara, serta mendorong perkembangan keseluruhan bidang ini. Pusat ini juga aktif dalam mengatur atau menyelaraskan pertukaran akademik dan kerjasama dengan negara-negara maju lain.
Pusat ini dilengkapi dengan pelbagai disiplin yang lengkap, termasuk Neurosurgeri, Endokrinologi, Radioterapi, Pengimejan Neurologi, Oftalmologi, Endokrinologi Ginekologi, Patologi, Perubatan Nuklear, dan Perubatan Imun. Dengan lebih daripada 10 doktor tetap dan lebih daripada 20 jururawat berpengalaman, pusat ini menjalankan purata 4 hari pembedahan seminggu dengan peralatan pembedahan yang lengkap.
Warisan Berabad-abad · Kepakaran Utama
Kedudukan Akademik & Kecemerlangan Klinikal
Pusat Penyakit Hipotalamus & Pituitari di PUMCH bergantung kepada Pusat Panduan Diagnosis dan Rawatan Penyakit Berat di seluruh negara, yang terdiri daripada pakar-pakar dari Jabatan Endokrinologi (Prof. Jin Zimeng, Prof. Gu Feng), Neurosurgeri (Prof. Wang Renzhi, Prof. Xing Bing), Radioterapi, Pengimejan Neurologi, Oftalmologi, Endokrinologi Ginekologi, Patologi, dan Perubatan Nuklear. Pusat ini berada di tahap terkemuka secara antarabangsa dalam diagnosis dan rawatan penyakit seperti Penyakit Cushing, Akromegali, Adenoma Prolaktin Pituitari, Adenoma TSH, dan lesi kompleks di kawasan sella turcica.
Indikasi Utama & Keadaan yang Dirawat
01Sindrom Cushing (Penyakit Cushing dan Hiperkortisolisme bergantung ACTH)
02Akromegali dan Gigantisme (Adenoma pituitari yang mengeluarkan GH)
03Adenoma Prolaktin yang sukar dirawat (PRL) dan Hiperprolaktinemia
04Adenoma TSH dan Adenoma Gonadotropin
05Adenoma besar pituitari tanpa fungsi dengan tekanan pada saraf optik dan strok pituitari
06Kraniofaringioma, Kista Rathke, dan Tumor Sel Germinal di kawasan sella
07Hipopituitari dan Diabetes Insipidus (Kekurangan/resistensi AVP)
08Pituitariitis berkaitan IgG4, Pituitariitis limfositik dan penyakit autoimun lain di kawasan sella
Kekuatan Klinikal & Keupayaan Lanjutan
Menggunakan ujian dinamik fungsi endokrin untuk penentuan lokasi yang tepat, MRI 3T resolusi tinggi di kawasan sella, pengambilan darah dari sinus cavernous (BIPSS), pembedahan mikro invasif melalui hidung dengan endoskopi neurologi, radioterapi stereotaktik, dan terapi sasaran dengan ubat reseptor baru dalam satu sistem MDT yang terintegrasi.